Patent US4078918 - Method for precious metal recovery ...

Буржуинский патент US4078918 A от 1978 года рождества христова

Вкратце...

Способ извлечения драгоценных металлов

Главная фишка нашего патента недорогой, не опасный а главное вкусный и полезный восстановитель...

• Пример 1

Использовались отходы мясного (упаковки) производства.

Для окисления органики в раствор была добавлена азотная кислота, а дабы органике жизнь не казалась малиной, так ещё и марганцовки досыпали. Пару минут и органике трындец :)

...Для растворения хлорида использовался  раствор аммиака 15 моль. Хотя меньшая концентрация тоже сойдёт, только растворение пойдёт дольше.  Для осаждения использовалась аскорбиновая кислота. После её добавления её насыщенного раствора почти сразу выпадало металлическое серебро.

• Пример 2

Было взято 10 листов фотобумаги " Kodak single sheet polycontrast rapid paper", размером  A6. После  бумаженцию успешно размельчили в шредере. Взвесили - 24.3 грамма. Ну а опосля залили 15 моль  раствором аммиака. Продержали перемешивая минут десять. Потом слили, поскольку раствор оказался жёлтым то сразу было принято героическое решение увеличить время выдержки до 30 минут. Однако даже после трёхкратной промывки по 30 минут было непонямо растворилось серебро или нет. Посему не придумав ничего лучшего, реакция на присутствие серебра была проведена маканием обрывка фотобумаги в раствор аскорбиновой кислоты. Раз бумага не чернела, значит серебро было смыто.

После всех этих мучений в раствор аммиака с серебром был добавлен насыщенный раствор аскорбиновой кислоты, до полнового восстановления металлического серебра

Осадок был отфильтрован, промыт и взвешен. Как результат, но удалось надыбать ни больше ни меньше а 0.218 грамма серебра ( профит - мама не горюй).

• Пример 3

Что бы все же понять что мы там кошеварим таки решили провести подобие лабораторных тестов, а так же поупражняется в арифметике.

18.3 грамма сухого хлорида серебра, что достали в первом примере, растворили в 190 мл раствора конц аммиака и 54 мл раствора аскорбиновой кислоты (перевожу как есть) из расчёта O. 166 грамма аскорбиновой кислоты на 1 миллилитр воды. Этим мы собсно серебро и осадили. Серебро осело быстро, довольно большими кусками (о как). Теоретический выход серебра должен был составить 13.77 грамм, однако нам удалось выбить лишь 13.1 грамма. Что составило 5% потерь или же другими словами от теоретического было выбито 95%.

• Пример 4

3.7 грамма сульфата серебра (Ag₂SO₄) растворили в пол литре тёплой воды. Теоретически мы должны были выбить 2.56 грамма серебра, однако удалось выбить 2.6 ( то есть больше чем теоретический выход - учитесь дети).

3.5 грамма сульфата серебра (Ag₂SO₄) растворили в растворе аммиака. теоретический выход должен был составить 2.42 грамма и ровно столько мы и осадили.

В обоих случаях аскорбиновой кислоты было использовано более чем этого требовала стехиометрия.

• Пример 5

Нитрат ртути моногидрат растворили в растворе аммиака. Добавили аскорбиновую кислоту. Ртуть выпала сером порошком настолько мелким что собрать не реально если спецом не коагулировать (что кабе намекает).

• Пример 6

Растворили золото в ЦВ и добавляли аммиака пока pH не дошёл до 7 ( что кабе опять намекает).  После добавили аскорбиновой кислоты. Практически сразу посыпал бурый осадок. Осадок собрали и высушили. ( а дальше тишина, по причине возможного косяка)

• Пример 7

 0.411 грамма палладиевой черни растворили примерно в 5-6 мл смеси азотной серной кислот в пропорции 2:1. Палладиевую чернь пришлось варить в этой смеси минут этак 20. Потом отфильтровали от угля и в растворе осталось только PdSO₄ . Раствор получился тёмно оранжевого цвета.  Забухав с избытком аскорбиновой кислоты и перемешивая минуты этак две палладий всё же осел чОрным осадком. Взвешенный палладий составил 0.060 грамма